Categorie
Intromene
Les marques,
Intromene
Analogs
Intromene
Les marques melange
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Formule chimique
C8H8Cl3N3O4S2
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RX lien
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
380.657 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
1.023
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Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
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Indication
Utilisé dans le traitement de l'œdème (y compris celle associée à l'insuffisance cardiaque) et l'hypertension.
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Pharmacologie
Trichloromethiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Trichloromethiazide a également été trouvé utile dans un oedème dû à diverses formes de dysfonction rénale comme le syndrome néphrotique, aiguë glomer-ulonephritis, et l'insuffisance rénale chronique. Trichloromethiazide est également indiqué dans le traitement de l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension. Comme les autres diurétiques thiazidiques, Trichloromethiazide favorise la perte d'eau de l'organisme (diurétique). Ils inhibent Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension liés à la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans les muscles lisses vasculaires et en inhibant diverses anhydrases carboniques dans le tissu vasculaire.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Orale, rat DL50 = 5600 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 2600 mg / kg
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères