Hexadecylpyridinium chloride monohydrate en es it fr

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cetrorelix.htm

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Synthese de reference

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Poids moleculaire

    1431.06 g/mol

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate H2O Solubilite

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Etat

    Solid

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate LogP

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Indication

    Pour l'inhibition de pics prématurés de LH chez les femmes subissant une stimulation ovarienne contrôlée.

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Pharmacologie

    Cetrorelix est un décapeptide synthétique avec la gonadolibérine (GnRH) activité antagoniste. GnRH induit la production et la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et hormone folliculo-stimulante (FSH) par les cellules gonadotropes de l'hypophyse antérieure. Grâce à un effet positif œstradiol (E2) rétroaction au milieu du cycle, la libération de GnRH est renforcée entraînant une libération de LH. Cette libération de LH induit l'ovulation du follicule dominant, reprise de la méiose ovocytaire et ultérieurement lutéinisation comme indiqué par le taux de progestérone augmente. Cetrorelix est en concurrence avec la GnRH naturelle pour la liaison à des récepteurs membranaires sur les cellules hypophysaires et contrôle ainsi la libération de LH et FSH de façon dose-dépendante.

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Absorption

    Rapidement absorbé après injection sous-cutanée. Les moyennes suivantes biodisponibilité absolue administration sous-cutanée à la santé des sujets féminins est de 85%.

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Toxicite

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    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Information pour les patients

    Hexadecylpyridinium chloride monohydrate Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères