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Hexadecylpyridinium chloride monohydrate
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Formule chimique
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cetrorelix.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
1431.06 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution
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Indication
Pour l'inhibition de pics prématurés de LH chez les femmes subissant une stimulation ovarienne contrôlée.
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Pharmacologie
Cetrorelix est un décapeptide synthétique avec la gonadolibérine (GnRH) activité antagoniste. GnRH induit la production et la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et hormone folliculo-stimulante (FSH) par les cellules gonadotropes de l'hypophyse antérieure. Grâce à un effet positif œstradiol (E2) rétroaction au milieu du cycle, la libération de GnRH est renforcée entraînant une libération de LH. Cette libération de LH induit l'ovulation du follicule dominant, reprise de la méiose ovocytaire et ultérieurement lutéinisation comme indiqué par le taux de progestérone augmente. Cetrorelix est en concurrence avec la GnRH naturelle pour la liaison à des récepteurs membranaires sur les cellules hypophysaires et contrôle ainsi la libération de LH et FSH de façon dose-dépendante.
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Absorption
Rapidement absorbé après injection sous-cutanée. Les moyennes suivantes biodisponibilité absolue administration sous-cutanée à la santé des sujets féminins est de 85%.
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Toxicite
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères