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Fosamax
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C4H13NO7P2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/alendron.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
MI Kabachnik et al., Bull. Acad. Sci. URSS, 0,27, 374 (1978)
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Poids moleculaire
249.096 g/mol
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Point de fusion
233 - 235 oC
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H2O Solubilite
1mg / L
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Etat
Solid
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LogP
-3.198
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Formes pharmaceutiques
Comprimés (6,53, 13,05, 45,68, 52,21 ou 91,37 mg de trihydrate d'alendronate monosodique)
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Indication
Pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes et la maladie osseuse de Paget chez les hommes et les femmes.
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Pharmacologie
L'alendronate, un bisphosphonate de deuxième génération est le premier membre d'un groupe de médicaments qui renforce l'os. L'alendronate est utilisé pour réduire l'hypercalcémie dans la maladie osseuse induite par la tumeur, de traiter les corticostéroïdes Induite par l'ostéoporose et la maladie de Paget, et pour prévenir l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.
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Absorption
Par rapport à une dose de référence (IV) par voie intraveineuse, la biodisponibilité orale moyenne de l'alendronate chez les femmes était de 0,7% pour des doses allant de 5 à 40 mg lorsqu'il est administré après un jeûne d'une nuit et deux heures avant un petit déjeuner standardisé. La biodisponibilité orale de la tablette de 10 mg chez les hommes (0,59%) était semblable à celle chez les femmes (0,78%) lorsqu'il est administré après un jeûne d'une nuit et 2 heures avant le petit déjeuner.
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Toxicite
L'alendronate peut endommager l'œsophage à la fois par la toxicité du médicament lui-même et par irritation non spécifique secondaire au contact entre la pilule et la muqueuse œsophagienne, semblable à d'autres cas de «œsophagite pilule».
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères