Entecavir
Categorie
Entecavir Les marques, Entecavir Analogs
Entecavir Les marques melange
Entecavir Formule chimique
C12H15N5O3
Entecavir RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/baraclude.htm
Entecavir FDA fiche
Entecavir msds (fiche de securite des materiaux)
Entecavir Synthese de reference
Aucune information disponible
Entecavir Poids moleculaire
277.279 g/mol
Entecavir Point de fusion
No information avaliable
Entecavir H2O Solubilite
Légèrement soluble (2,4 mg / ml à pH 7,9, 25 ° C)
Entecavir Etat
Solid
Entecavir LogP
No information avaliable
Entecavir Formes pharmaceutiques
Comprimés pelliculés pour administration orale (0,5 mg, 1 mg); solution buvable (0,05 mg / mL)
Entecavir Indication
Pour le traitement du virus de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.
Entecavir Pharmacologie
L'entécavir est un analogue nucléosidique de la guanosine avec l'activité sélective contre l'hépatite B (VHB). Il est conçu pour inhiber sélectivement les virus de l'hépatite B, bloquant tous les trois étapes dans le processus de réplication. L'entécavir est plus efficace qu'un médicament contre l'hépatite B plus âgés, la lamivudine.
Entecavir Absorption
Absorption Après administration orale chez des sujets sains, l'entécavir pic de concentration plasmatique s'est produite entre 0,5 et 1,5 heures. Chez les sujets sains, la biodisponibilité de la tablette est de 100% par rapport à la solution orale.
Entecavir Toxicite
Aucune information disponible
Entecavir Information pour les patients
Entecavir Organismes affectes
L'hépatite B
