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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C19H29NO5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/dipivefrin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
351.437 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Librement soluble que le sel HCl
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Etat
Solid
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LogP
4.354
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Formes pharmaceutiques
Gouttes; liquide; Solution
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Indication
Utilisé comme traitement initial pour le contrôle de la pression intraoculaire chez chroniques glaucome à angle ouvert.
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Pharmacologie
Dipivéfrine est un membre d'une classe de médicaments appelés prodrogues. Prodrogues sont généralement pas actifs en eux-mêmes et ont besoin de biotransformation du composé parent avant l'activité thérapeutique est vu. Ces modifications sont entrepris pour améliorer l'absorption, diminuer les effets secondaires et améliorer la stabilité et le confort, ce qui rend la molécule mère d'un médicament plus utile. Absorption améliorée rend le promédicament une plus de système de livraison efficace de la molécule mère, car moins de médicaments seront nécessaires pour produire la réponse thérapeutique désirée. Dipivéfrine est un promédicament de l'épinéphrine formé par les diesterification des l'adrénaline et l'acide pivalique. L'ajout de groupes de pivaloyle à la molécule d'adrénaline augmente son caractère lipophile et, par conséquent, sa pénétration dans la chambre antérieure.
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Absorption
Eh bien absorbé après administration oculaire.
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Toxicite
DL50 orale chez le rat est de 183 mg / kg.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères