Categoria
Valaciclovir Hydrochloride
Nombres de marca,
Valaciclovir Hydrochloride
Analogos
Valaciclovir Hydrochloride
Marca los nombres de mezcla
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Valaciclovir Hydrochloride
Formula quimica
C13H20N6O4
Valaciclovir Hydrochloride
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
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FDA hoja
Valaciclovir Hydrochloride
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
324.336 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
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Estado
Solid
Valaciclovir Hydrochloride
LogP
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Formas de dosificacion
Tableta
Valaciclovir Hydrochloride
Indicacion
Para el tratamiento o la supresión de herpes labial (herpes labial), herpes zoster (culebrilla), herpes genital en individuos inmunocompetentes, y el herpes genital recurrente en pacientes infectados por VIH.
Valaciclovir Hydrochloride
Farmacologia
El valaciclovir es un análogo de nucleósidos de la purina profármaco y sintéticos con actividad inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), virus varicela-zoster (VVZ), virus de Epstein-Barr (EBV) Y el citomegalovirus (CMV). El valaciclovir es casi completamente convertido a aciclovir y L-valina. La actividad inhibitoria de valaciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina kinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, que luego se convierte en difosfato y trifosfato de aciclovir por enzimas celulares. Aciclovir es selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas con el virus del herpes.
Valaciclovir Hydrochloride
Absorcion
Tras la administración oral, el clorhidrato de valaciclovir es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de aciclovir tras la administración de valaciclovir es del 54,5% ± 9,1%.
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Toxicidad
Los efectos adversos de la exposición excesiva pueden incluir dolor de cabeza y náuseas.
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Informacion de Pacientes
Valaciclovir Hydrochloride
Organismos afectados
El herpes virus humano