Categoria
Diurazida
Nombres de marca,
Diurazida
Analogos
Diurazida
Marca los nombres de mezcla
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Diurazida
Formula quimica
C8H8Cl3N3O4S2
Diurazida
RX enlace
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Diurazida
FDA hoja
Diurazida
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Diurazida
Sintesis de referencia
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Diurazida
Peso molecular
380.657 g/mol
Diurazida
Punto de fusion
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Diurazida
H2O Solubilidad
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Diurazida
Estado
Solid
Diurazida
LogP
1.023
Diurazida
Formas de dosificacion
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Indicacion
Utilizados en el tratamiento del edema (incluyendo la asociada con la insuficiencia cardiaca) y la hipertensión.
Diurazida
Farmacologia
Trichloromethiazide está indicado como terapia coadyuvante en el edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y la terapia con corticosteroides y los estrógenos. Trichloromethiazide también se ha encontrado útil en el edema debido a las diversas formas de disfunción renal como el síndrome nefrótico, aguda glomer ulonephritis-, y la insuficiencia renal crónica. Trichloromethiazide también está indicado en el tratamiento de la hipertensión ya sea como agente terapéutico único o para mejorar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión. Al igual que otras tiazidas, Trichloromethiazide promueve la pérdida de agua del cuerpo (diuréticos). Inhiben la Na + / Cl-reabsorción de los túbulos contorneados distales de los riñones. Las tiazidas también causan pérdida de potasio y un aumento del ácido úrico sérico. Las tiazidas son utiliza a menudo para tratar la hipertensión, pero sus efectos hipotensores no son necesariamente debido a su actividad diurética. Las tiazidas han demostrado para prevenir la hipertensión relacionados con la morbilidad y la mortalidad, aunque el mecanismo no se entiende completamente. Tiazidas producen vasodilatación por activación de los canales activados por el calcio potasio (gran conductancia) en músculo liso vascular y la inhibición de anhidrasas carbónico diferentes en el tejido vascular.
Diurazida
Absorcion
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Toxicidad
LD50 oral en ratas = 5600 mg / kg, ratón por vía oral DL50 = 2600 mg / kg
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos