Cetylpyridinium chloride monohydrate en es it fr

Categoria

Cetylpyridinium chloride monohydrate Nombres de marca, Cetylpyridinium chloride monohydrate Analogos

Cetylpyridinium chloride monohydrate Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Cetylpyridinium chloride monohydrate Formula quimica

    No information avaliable

    Cetylpyridinium chloride monohydrate RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cetrorelix.htm

    Cetylpyridinium chloride monohydrate FDA hoja

    Cetylpyridinium_chloride_monohydrate FDA

    Cetylpyridinium chloride monohydrate MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Peso molecular

    1431.06 g/mol

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Punto de fusion

    No information avaliable

    Cetylpyridinium chloride monohydrate H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Estado

    Solid

    Cetylpyridinium chloride monohydrate LogP

    No information avaliable

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Formas de dosificacion

    Polvo para solución

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Indicacion

    Para la inhibición de picos prematuros de LH en mujeres sometidas a estimulación ovárica controlada.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Farmacologia

    Cetrorelix es un decapéptido sintético con hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) actividad antagonista. GnRH induce la producción y liberación de la hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH) de las células gonadotrópicas de la pituitaria anterior. Debido a una positiva de estradiol (E2) retroalimentación a mitad del ciclo, la liberación de GnRH es mayor que resulta en un aumento de LH-. Este aumento de LH-induce la ovulación del folículo dominante, la reanudación de la meiosis ovocitos y luteinización con posterioridad, por el aumento de los niveles de progesterona. Cetrorelix compite con GnRH natural para la unión a receptores de membrana en células de la hipófisis y por lo tanto controla la liberación de LH y FSH en una forma dosis-dependiente.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Absorcion

    Absorbe rápidamente tras la inyección subcutánea. La media de biodisponibilidad absoluta tras la administración subcutánea de mujeres sanas es de 85%.

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Toxicidad

    No hay información disponible

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Informacion de Pacientes

    Cetylpyridinium chloride monohydrate Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos