Carvacron

• Diuretics
• Antihypertensive Agents
• ATC:C03AA06

• Achletin
• Anatran
• Anistadin
• Aponorin
• Carvacron
• Chlopolidine
• Cretonin
• Diu-Hydrin
• Diurazida
• Diurese
• Diuroral
• Esmarin
• Eurinol
• Fluitran
• Flurese
• Flutra
• Gangesol
• Hydrotrichlorothiazide
• Intromene
• Isestran
• Kubacron
• Metahydrin
• Metatensin
• Metatensin #2
• Metatensin #4
• Nakva
• Naqua
• Naquasone
• Naquival
• Salurin
• Schebitran
• Tachionin
• Tolcasone
• Trichlorex
• Trichlormas
• Trichlormetazid
• Trichlormethiazid
• Trichlormethiazide W/ Reserpine
• Trichloromethiadiazide
• Trichloromethiazide
• Triclordiuride
• Triclormetiazide
• Triflumen

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C₈H₈Cl₃N₃O₄S₂

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Carvacron MSDS

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380.657 g/mol

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Solid

1.023

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Utilizados en el tratamiento del edema (incluyendo la asociada con la insuficiencia cardiaca) y la hipertensión.

Trichloromethiazide está indicado como terapia coadyuvante en el edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y la terapia con corticosteroides y los estrógenos. Trichloromethiazide también se ha encontrado útil en el edema debido a las diversas formas de disfunción renal como el síndrome nefrótico, aguda glomer ulonephritis-, y la insuficiencia renal crónica. Trichloromethiazide también está indicado en el tratamiento de la hipertensión ya sea como agente terapéutico único o para mejorar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión. Al igual que otras tiazidas, Trichloromethiazide promueve la pérdida de agua del cuerpo (diuréticos). Inhiben la Na + / Cl-reabsorción de los túbulos contorneados distales de los riñones. Las tiazidas también causan pérdida de potasio y un aumento del ácido úrico sérico. Las tiazidas son utiliza a menudo para tratar la hipertensión, pero sus efectos hipotensores no son necesariamente debido a su actividad diurética. Las tiazidas han demostrado para prevenir la hipertensión relacionados con la morbilidad y la mortalidad, aunque el mecanismo no se entiende completamente. Tiazidas producen vasodilatación por activación de los canales activados por el calcio potasio (gran conductancia) en músculo liso vascular y la inhibición de anhidrasas carbónico diferentes en el tejido vascular.

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LD50 oral en ratas = 5600 mg / kg, ratón por vía oral DL50 = 2600 mg / kg

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Humanos y otros mamíferos