Spongoadenosine
Categoria
Spongoadenosine Marchi, Spongoadenosine Analoghi
Spongoadenosine Marchi miscela
Spongoadenosine Formula chimica
C10H15N5O5
Spongoadenosine RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Spongoadenosine FDA foglio
Spongoadenosine DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Spongoadenosine Sintesi di riferimento
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Spongoadenosine Peso molecolare
285.257 g/mol
Spongoadenosine Temperatura di fusione
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Spongoadenosine H2O Solubilita
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Spongoadenosine Stato
Solid
Spongoadenosine LogP
-2.115
Spongoadenosine Forme di dosaggio
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Spongoadenosine Indicazione
Per il trattamento della varicella - varicella, herpes zoster ed herpes simplex
Spongoadenosine Farmacologia
Vidarabina è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), e virus varicella-zoster (VZV). L'inibitoria attività di vidarabina è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte vidarabina in monofosfato vidarabina, un nucleotide analogici. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. in vitro, trifosfato vidarabina ferma replica del DNA virali da herpes. Quando viene utilizzato come substrato per la DNA polimerasi virale, vidarabina trifosfato inibisce competitivamente dATP che portano alla formazione del DNA 'difettoso'. Questo è dove trifosfato vidarabina viene incorporato nel filamento di DNA sostituendo molte delle basi adenosina. Questo si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, come ponti fosfodiestereo può più tempo per essere costruito, destabilizzando il filo.
Spongoadenosine Assorbimento
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Spongoadenosine Tossicita
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Spongoadenosine Informazioni paziente
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Spongoadenosine Atto interessato organismi
Herpes virus umano
