Categoria
Calodal
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C21H26N2OS2
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/mesoridazine.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
386.576 g/mol
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Temperatura di fusione
No information avaliable
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H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
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Stato
Solid
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LogP
4.485
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Forme di dosaggio
Compressa (10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg) per somministrazione orale; Ampuls (1 ml) per somministrazione intramuscolare; Concentrato per somministrazione orale
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Indicazione
Usata nel trattamento della schizofrenia, disturbi cerebrali organici, l'alcolismo e psiconevrosi.
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Farmacologia
Mesoridazina, il sale besilato di un metabolita di tioridazina, è un tranquillante fenotiazina. Studi farmacologici negli animali da laboratorio hanno stabilito che mesoridazina ha uno spettro di farmacodinamica azioni tipiche di un tranquillante maggiore. In comune con altri tranquillanti che inibisce l'attività spontanea del motore nei topi, prolunga il tempo di dormire tiopentale e hexobarbital nei topi e produce mandrini e il blocco di reazione eccitazione nel EEG di conigli. E 'efficace nel bloccare riflessi spinali nel taglio e antagonizza d-amfetamina eccitazione e la tossicità nei topi raggruppati. Si presenta con un moderato adrenergici bloccando l'attività in vitro e in vivo e antagonizza 5-idrossitriptamina in vivo. Somministrata per via endovenosa, si abbassa la pressione sanguigna dei cani anestetizzati. Ha un debole effetto antiacetylcholine in vitro.
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Assorbimento
Ben assorbito dal tratto gastrointestinale.
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Tossicita
DL50 orale è di 560 ± 62,5 mg / kg e 644 ± 48 mg / kg nel topo e nel ratto, rispettivamente. I sintomi di overdose possono includere vomito, tremori muscolari, ridotta assunzione di cibo e morte associata con l'aspirazione di orale-gastrico contenuti nel sistema respiratorio.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi