Calodal

• Antipsychotics
• Phenothiazines
• ATC:N05AC03

• Calodal
• Lidanar
• Lidanil
• Serentil
• Serentil Concentrate
• TPS-23
• Thioridazien Thiomethyl Sulfoxide
• Thioridazine Monosulfoxide Analog
• Thioridazine Thiomethyl Sulfoxide
• TPS23

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C₂₁H₂₆N₂OS₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/mesoridazine.htm

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386.576 g/mol

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Solid

4.485

Comprimido (10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg) para administración por vía oral; Ampollas (1 mL) para la administración intramuscular, concentrado para la administración oral

Utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia, trastornos orgánicos cerebrales, el alcoholismo y la psiconeurosis.

Mesoridazina, la sal de besilato de un metabolito de la tioridazina, es un tranquilizante fenotiazina. Los estudios farmacológicos en animales de laboratorio han demostrado que la mesoridazina tiene un espectro de farmacodinámicas acciones típicas de un tranquilizante mayor. Al igual que otros tranquilizantes que inhibe la actividad motora espontánea en ratones, prolonga el tiempo de dormir tiopental y hexobarbital en ratones y produce ejes y el bloque de la reacción de despertar en el EEG de los conejos. Es eficaz en el bloqueo de los reflejos espinales en el corte y antagoniza la d-anfetamina de excitación y la toxicidad en ratones agrupados. Se muestra un moderado adrenérgicos bloqueo de la actividad in vitro e in vivo y antagoniza 5-hidroxitriptamina en vivo. Administrado por vía intravenosa, disminuye la presión arterial de los perros anestesiados. Tiene un efecto débil pesquisados in vitro.

Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal.

DL50 por vía oral es de 560 ± 62.5 mg / kg y 644 ± 48 mg / kg en ratones y ratas, respectivamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos, temblores musculares, disminución de la ingesta de alimentos y muerte asociadas con la aspiración de contenido gástrico por vía oral-en el sistema respiratorio.

Humanos y otros mamíferos