Categoria
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
Marchi,
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
Analoghi
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
Marchi miscela
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Arabinofuranosyladenine Triphosphate
Formula chimica
C10H15N5O5
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
FDA foglio
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
285.257 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Arabinofuranosyladenine Triphosphate
LogP
-2.115
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Forme di dosaggio
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Indicazione
Per il trattamento della varicella - varicella, herpes zoster ed herpes simplex
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Farmacologia
Vidarabina è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), e virus varicella-zoster (VZV). L'inibitoria attività di vidarabina è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte vidarabina in monofosfato vidarabina, un nucleotide analogici. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. in vitro, trifosfato vidarabina ferma replica del DNA virali da herpes. Quando viene utilizzato come substrato per la DNA polimerasi virale, vidarabina trifosfato inibisce competitivamente dATP che portano alla formazione del DNA 'difettoso'. Questo è dove trifosfato vidarabina viene incorporato nel filamento di DNA sostituendo molte delle basi adenosina. Questo si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, come ponti fosfodiestereo può più tempo per essere costruito, destabilizzando il filo.
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Assorbimento
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Herpes virus umano