Ara-a Triphosphate
Categoria
Ara-a Triphosphate Marchi, Ara-a Triphosphate Analoghi
Ara-a Triphosphate Marchi miscela
Ara-a Triphosphate Formula chimica
C10H15N5O5
Ara-a Triphosphate RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Ara-a Triphosphate FDA foglio
Ara-a Triphosphate DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Ara-a Triphosphate Sintesi di riferimento
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Ara-a Triphosphate Peso molecolare
285.257 g/mol
Ara-a Triphosphate Temperatura di fusione
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Ara-a Triphosphate H2O Solubilita
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Ara-a Triphosphate Stato
Solid
Ara-a Triphosphate LogP
-2.115
Ara-a Triphosphate Forme di dosaggio
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Ara-a Triphosphate Indicazione
Per il trattamento della varicella - varicella, herpes zoster ed herpes simplex
Ara-a Triphosphate Farmacologia
Vidarabina è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), e virus varicella-zoster (VZV). L'inibitoria attività di vidarabina è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte vidarabina in monofosfato vidarabina, un nucleotide analogici. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. in vitro, trifosfato vidarabina ferma replica del DNA virali da herpes. Quando viene utilizzato come substrato per la DNA polimerasi virale, vidarabina trifosfato inibisce competitivamente dATP che portano alla formazione del DNA 'difettoso'. Questo è dove trifosfato vidarabina viene incorporato nel filamento di DNA sostituendo molte delle basi adenosina. Questo si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, come ponti fosfodiestereo può più tempo per essere costruito, destabilizzando il filo.
Ara-a Triphosphate Assorbimento
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Ara-a Triphosphate Tossicita
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Ara-a Triphosphate Informazioni paziente
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Ara-a Triphosphate Atto interessato organismi
Herpes virus umano
