Categoria
Ara-Atp
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C10H15N5O5
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
285.257 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
-2.115
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Forme di dosaggio
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Indicazione
Per il trattamento della varicella - varicella, herpes zoster ed herpes simplex
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Farmacologia
Vidarabina è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), e virus varicella-zoster (VZV). L'inibitoria attività di vidarabina è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte vidarabina in monofosfato vidarabina, un nucleotide analogici. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. in vitro, trifosfato vidarabina ferma replica del DNA virali da herpes. Quando viene utilizzato come substrato per la DNA polimerasi virale, vidarabina trifosfato inibisce competitivamente dATP che portano alla formazione del DNA 'difettoso'. Questo è dove trifosfato vidarabina viene incorporato nel filamento di DNA sostituendo molte delle basi adenosina. Questo si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, come ponti fosfodiestereo può più tempo per essere costruito, destabilizzando il filo.
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Assorbimento
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Tossicita
Nessuna informazione disponibile
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Herpes virus umano