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mepivacaine hydrochloride
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mepivacaine hydrochloride
Analogs
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Formule chimique
C4H11N5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/glumetza.htm
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FDA fiche
mepivacaine hydrochloride
msds (fiche de securite des materiaux)
mepivacaine hydrochloride
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
129.164 g/mol
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Point de fusion
223-226 oC
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H2O Solubilite
Librement soluble que le sel HCl
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Etat
Solid
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LogP
-0.267
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Formes pharmaceutiques
Comprimé à libération prolongée (500 mg ou 1000 mg)
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Indication
Pour une utilisation comme complément d'un régime et d'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (18 ans et plus) avec diabète de type 2.
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Pharmacologie
La metformine est un agent anti-hyperglycémique, ce qui améliore la tolérance au glucose chez les patients diabétiques de type 2, l'abaissement basale et postprandiale de glucose plasmatique. La metformine n'est pas chimiquement ou pharmacologiquement liés à toutes les autres classes d'agents anti-hyperglycémiques oraux. Contrairement sulfonylurées, la metformine ne produisent pas de l'hypoglycémie chez les patients atteints soit diabète de type 2 ou de sujets normaux et ne cause pas hyperinsulinémie. Avec la thérapie metformine, la sécrétion d'insuline reste inchangé alors que le jeûne des niveaux d'insuline et d'insuline dans le plasma d'une journée de réponse peut même diminuer.
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Absorption
Absorbé plus de 6 heures, la biodisponibilité est de 50 à 60% à jeun. Retards alimentaire absorption.
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Toxicite
Toxicité orale aiguë (DL50): 350 mg / kg [Lapin]. On s'attendrait à ce que les effets indésirables d'un caractère plus intense dont gêne épigastrique, des nausées et vomissements suivis de diarrhée, somnolence, faiblesse, étourdissements, des malaises et des maux de tête pourrait être vu.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères