Visken
Categorie
Visken Les marques, Visken Analogs
Visken Les marques melange
Visken Formule chimique
C14H20N2O2
Visken RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Visken FDA fiche
Visken msds (fiche de securite des materiaux)
Visken Synthese de reference
Aucune information disponible
Visken Poids moleculaire
248.321 g/mol
Visken Point de fusion
167-171 oC
Visken H2O Solubilite
7880 mg / L
Visken Etat
Solid
Visken LogP
2.525
Visken Formes pharmaceutiques
Tablet
Visken Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Visken Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Visken Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Visken Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Visken Information pour les patients
Visken Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
