Vidarabin
Categorie
Vidarabin Les marques, Vidarabin Analogs
Vidarabin Les marques melange
Vidarabin Formule chimique
C10H15N5O5
Vidarabin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Vidarabin FDA fiche
Vidarabin msds (fiche de securite des materiaux)
Vidarabin Synthese de reference
Aucune information disponible
Vidarabin Poids moleculaire
285.257 g/mol
Vidarabin Point de fusion
No information avaliable
Vidarabin H2O Solubilite
Aucune information disponible
Vidarabin Etat
Solid
Vidarabin LogP
-2.115
Vidarabin Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
Vidarabin Indication
Pour le traitement de la varicelle - varicelle, le zona et l'herpès simplex
Vidarabin Pharmacologie
La vidarabine est un analogue de la purine nucléoside de synthèse avec les in vitro et in vivo l'activité inhibitrice contre les virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), et virus varicelle-zona (VZV). Les inhibiteurs activité de vidarabine est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine kinase enzymes (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit vidarabine monophosphate en vidarabine, un nucléotide analogiques. Le monophosphate est ensuite converti en diphosphate par la guanylate kinase cellulaire et en triphosphate par un certain nombre d'enzymes cellulaires. In vitro, le triphosphate vidarabine arrête la réplication de l'ADN à herpès virus. Lorsqu'il est utilisé comme substrat pour l'ADN polymérase virale, triphosphate inhibe de façon compétitive vidarabine dATP conduisant à la formation de «défectueux» ADN. C'est là que triphosphate vidarabine est incorporé dans le brin d'ADN remplacer plusieurs des bases de l'adénosine. Cela se traduit dans la prévention de la synthèse de l'ADN, comme les ponts phosphodiester peut plus être construit, déstabilisant le brin.
Vidarabin Absorption
Aucune information disponible
Vidarabin Toxicite
Aucune information disponible
Vidarabin Information pour les patients
No information avaliable
Vidarabin Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
