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Relifen en es it fr

Categorie

Relifen Les marques, Relifen Analogs

Relifen Les marques melange

  • No information avaliable

    • Relifen Formule chimique

    C12H12N2O3

    Relifen RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm

    Relifen FDA fiche

    Relifen FDA

    Relifen msds (fiche de securite des materiaux)

    Relifen MSDS

    Relifen Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Relifen Poids moleculaire

    232.235 g/mol

    Relifen Point de fusion

    229.5 oC

    Relifen H2O Solubilite

    100 mg / L

    Relifen Etat

    Solid

    Relifen LogP

    0.949

    Relifen Formes pharmaceutiques

    Suspension (250 mg / 5 ml c. à thé); comprimés (1000 mg, 500 mg, 250 mg)

    Relifen Indication

    Pour le traitement des infections des voies urinaires causées par des micro-organismes Gram-négatives, y compris la majorité des E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Proteus et des espèces.

    Relifen Pharmacologie

    L'acide nalidixique est un agent antibactérien de quinolone pour administration orale. L'acide nalidixique a marqué l'activité antibactérienne contre les bactéries Gram négatif, y compris les espèces Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia et rettgeri. Espèces de Pseudomonas sont généralement résistants à ce médicament. L'acide nalidixique est bactéricide et est efficace sur l'ensemble du gamme de pH urinaire. Conventionnel résistance chromosomique à l'acide nalidixique prises en pleine dose a été rapportée à émerger dans environ 2 à 14 pour cent des patients pendant le traitement, mais des bactéries résistance à l'acide nalidixique n'a pas été démontré pour être transférables via le facteur R.

    Relifen Absorption

    Après administration orale, l'acide nalidixique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 96%. L'absorption peut être retardée si pris avec des antiacides.

    Relifen Toxicite

    ORALE (DL50): Aiguë: 1160 mg / kg [Rat]. 572 mg / kg [Souris]. Psychose toxique, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne, ou d'acidose métabolique peut survenir chez les patients prenant plus que la dose recommandée. Vomissements, nausées, et la léthargie peut également se produire suivant le surdosage.

    Relifen Information pour les patients

    Relifen Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries