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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C17H19N3O3S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/esomeprazole.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
345.417 g/mol
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Point de fusion
155 oC
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H2O Solubilite
Très légèrement soluble dans l'eau
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Etat
Solid
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LogP
1.078
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Formes pharmaceutiques
Tablet (à libération retardée); gélules à libération retardée; solution injectable IV, solution iufusion IV
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Indication
Pour le traitement de l'acide de reflux troubles (RGO) et l'ulcère gastroduodénal
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Pharmacologie
L'ésoméprazole est un composé qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique et est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO), la guérison de l'oesophagite érosive, et éradication de H. pylori pour réduire le risque de récurrence de l'ulcère duodénal. L'ésoméprazole appartient à une nouvelle classe de composés anti-sécrétoires, les benzimidazoles substitués, qui ne présentent pas anticholinergique ou H2 d'histamine antagonistes propriétés, mais qui suppriment la sécrétion acide gastrique par inhibition spécifique de la H + / K + système enzymatique ATPase à la surface de sécrétion de la cellule pariétale gastrique. Parce que ce système enzymatique est considéré que l'acide (protons) de la pompe dans la muqueuse gastrique, ésoméprazole a été caractérisé comme un acide gastrique inhibiteur de la pompe, en ce qu'elle bloque l'étape finale de production d'acide. Cet effet est dose-dépendante et conduit à l'inhibition de la sécrétion acide basale et stimulée indépendamment de la relance.
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Absorption
90%
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Toxicite
Vision floue, confusion, somnolence, mouthflushingheadache sèche, nausées, palpitations, transpiration
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères