Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C20H32N5O8P
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/hepsera.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
501.471 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
19 mg / ml à pH 2,0 et 0,4 mg / ml à pH 7,2.
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Etat
Solid
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LogP
3.649
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Formes pharmaceutiques
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Indication
Pour le traitement de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.
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Pharmacologie
L'adéfovir dipivoxil une prodrogue de l'adéfovir diester. L'adéfovir est un analogue de nucléotide acyclique ayant une activité contre le virus de l'hépatite B humaine (VHB). La concentration de l'adéfovir qui a inhibé de 50% des virus Synthèse de l'ADN (IC50) in vitro allaient de 0,2 à 2,5 um dans le VHB transfectées lignées cellulaires humaines de l'hépatome. La combinaison de l'adéfovir à la lamivudine ont montré additif anti-VHB.
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Absorption
Approximative biodisponibilité orale est de 59%.
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Toxicite
Néphropathie tubulaire rénale caractérisée par des altérations histologiques et / ou les augmentations de BUN et de créatinine sérique était la principale toxicité limitant la dose associée à l'administration d'adéfovir dipivoxil chez les animaux. Néphrotoxicité a été observée chez les animaux à l'exposition systémique environ 3-10 fois plus élevées que celles chez l'homme à la dose thérapeutique recommandée de 10 mg / jour.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Hépatite virale B