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Phenytoin USP en es it fr

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Phenytoin USP Les marques, Phenytoin USP Analogs

Phenytoin USP Les marques melange

  • Dilantin W Phenobarbital 15mg (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)
  • Dilantin W Phenobarbital 30mg Cap (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)

    • Phenytoin USP Formule chimique

    C15H12N2O2

    Phenytoin USP RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/phenyt.htm

    Phenytoin USP FDA fiche

    Phenytoin_USP FDA

    Phenytoin USP msds (fiche de securite des materiaux)

    Phenytoin_USP MSDS

    Phenytoin USP Synthese de reference

    Henze, le brevet américain. 2,409,754 (1946)

    Phenytoin USP Poids moleculaire

    252.268 g/mol

    Phenytoin USP Point de fusion

    286 oC

    Phenytoin USP H2O Solubilite

    32 mg / L

    Phenytoin USP Etat

    Solid

    Phenytoin USP LogP

    2.241

    Phenytoin USP Formes pharmaceutiques

    Capsule (libération prolongée); liquide; Solution; Suspension; Tablet

    Phenytoin USP Indication

    Pour le contrôle des crises généralisées tonico-cloniques (grand mal) et les crises partielles complexes (psychomotricité, du lobe temporal) et de la prévention et le traitement des crises survenant pendant ou après la neurochirurgie.

    Phenytoin USP Pharmacologie

    La phénytoïne est un antiépileptique qui peut être utile dans le traitement de l'épilepsie. Le principal site d'action semble être le cortex moteur, où la propagation de l'activité épileptique est inhibée. Phénytoïne diminue l'activité maximale des centres du tronc cérébral responsable de la phase tonique des crises tonico-cloniques (grand mal) saisies. Phénytoïne agit pour amortir les indésirables, l'activité du cerveau en fuite vu dans la saisie par la réduction conductance électrique entre les cellules cérébrales. Il manque les effets sédatifs associés avec le phénobarbital. Il ya quelques indications que la phénytoïne a d'autres effets, y compris le contrôle d'anxiété et de stabilisation de l'humeur, , Mais il n'a jamais été approuvé à ces fins par la FDA.

    Phenytoin USP Absorption

    La biodisponibilité orale 70-100%, 24,4% pour l'administration rectale et par voie intraveineuse. Taux d'absorption rapide de la concentration sanguine maximale prévue dans 1 ½ à 3 heures.

    Phenytoin USP Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 150 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 1635 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent le coma, la difficulté à prononcer correctement les mots, le mouvement involontaire des yeux, manque de coordination musculaire, hypotension artérielle, des nausées, de la lenteur, difficultés d'élocution, des tremblements et des vomissements.

    Phenytoin USP Information pour les patients

    Patients taking phenytoin should be advised of the importance of adhering strictly to the prescribed dosage regimen, and of informing the physician of any clinical condition in which it is not possible to take the drug orally as prescribed, eg, surgery, etc.

    Patients should also be cautioned on the use of other drugs or alcoholic beverages without first seeking the physician's advice.

    Patients should be instructed to call their physician if skin rash develops.

    The importance of good dental hygiene should be stressed in order to minimize the development of gingival hyperplasia and its complications.

    Do not use capsules which are discolored.

    Phenytoin USP Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères