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Phenytoin USP en es it fr

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Phenytoin USP Nombres de marca, Phenytoin USP Analogos

Phenytoin USP Marca los nombres de mezcla

  • Dilantin W Phenobarbital 15mg (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)
  • Dilantin W Phenobarbital 30mg Cap (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)

    • Phenytoin USP Formula quimica

    C15H12N2O2

    Phenytoin USP RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/phenyt.htm

    Phenytoin USP FDA hoja

    Phenytoin_USP FDA

    Phenytoin USP MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Phenytoin_USP MSDS

    Phenytoin USP Sintesis de referencia

    Henze, EE.UU. Pat. 2,409,754 (1946)

    Phenytoin USP Peso molecular

    252.268 g/mol

    Phenytoin USP Punto de fusion

    286 oC

    Phenytoin USP H2O Solubilidad

    32 mg / L

    Phenytoin USP Estado

    Solid

    Phenytoin USP LogP

    2.241

    Phenytoin USP Formas de dosificacion

    Cápsulas (liberación prolongada); líquido, solución, suspensión, Tablet

    Phenytoin USP Indicacion

    Para el control de crisis generalizadas tónico-clónicas (gran mal) y crisis parciales complejas (psicomotoras lóbulo, temporal) y la prevención y tratamiento de las crisis que ocurren durante o después de la neurocirugía.

    Phenytoin USP Farmacologia

    La fenitoína es un fármaco antiepiléptico que puede ser útil en el tratamiento de la epilepsia. El principal lugar de acción parece ser la corteza motora, donde propagación de la actividad convulsiva es inhibida. La fenitoína reduce la máxima actividad de los centros del tallo cerebral responsables de la fase tónica de las crisis tónico-clónicas (gran mal), convulsiones. La fenitoína actúa para amortiguar las actividades no deseadas, Runaway Brain visto en el secuestro mediante la reducción de conductividad eléctrica entre las células cerebrales. Carece de los efectos asociados a la sedación con fenobarbital. Hay algunos indicios de que la fenitoína tiene otros efectos, incluyendo el control de la ansiedad y la estabilización del estado de ánimo, , Aunque nunca ha sido aprobado para esos fines por la FDA.

    Phenytoin USP Absorcion

    La biodisponibilidad oral de 70-100%, 24,4% para la administración rectal e intravenosa. Rápido ritmo de absorción con la concentración sanguínea pico esperado de 1 ½ a 3 horas.

    Phenytoin USP Toxicidad

    Oral, ratón: LD50 = 150 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1635 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen coma, dificultad para pronunciar palabras correctamente, el movimiento involuntario de los ojos, falta de coordinación muscular, presión arterial baja, náuseas, pesadez, dificultad para hablar, temblores y vómitos.

    Phenytoin USP Informacion de Pacientes

    Patients taking phenytoin should be advised of the importance of adhering strictly to the prescribed dosage regimen, and of informing the physician of any clinical condition in which it is not possible to take the drug orally as prescribed, eg, surgery, etc.

    Patients should also be cautioned on the use of other drugs or alcoholic beverages without first seeking the physician's advice.

    Patients should be instructed to call their physician if skin rash develops.

    The importance of good dental hygiene should be stressed in order to minimize the development of gingival hyperplasia and its complications.

    Do not use capsules which are discolored.

    Phenytoin USP Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos