Pevaryl en es it fr

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Pevaryl Les marques, Pevaryl Analogs

Pevaryl Les marques melange

  • No information avaliable
  • Pevaryl Formule chimique

    C12H15N5O3

    Pevaryl RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic4/baraclude.htm

    Pevaryl FDA fiche

    Pevaryl FDA

    Pevaryl msds (fiche de securite des materiaux)

    Pevaryl Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Pevaryl Poids moleculaire

    277.279 g/mol

    Pevaryl Point de fusion

    No information avaliable

    Pevaryl H2O Solubilite

    Légèrement soluble (2,4 mg / ml à pH 7,9, 25 ° C)

    Pevaryl Etat

    Solid

    Pevaryl LogP

    No information avaliable

    Pevaryl Formes pharmaceutiques

    Comprimés pelliculés pour administration orale (0,5 mg, 1 mg); solution buvable (0,05 mg / mL)

    Pevaryl Indication

    Pour le traitement du virus de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.

    Pevaryl Pharmacologie

    L'entécavir est un analogue nucléosidique de la guanosine avec l'activité sélective contre l'hépatite B (VHB). Il est conçu pour inhiber sélectivement les virus de l'hépatite B, bloquant tous les trois étapes dans le processus de réplication. L'entécavir est plus efficace qu'un médicament contre l'hépatite B plus âgés, la lamivudine.

    Pevaryl Absorption

    Absorption Après administration orale chez des sujets sains, l'entécavir pic de concentration plasmatique s'est produite entre 0,5 et 1,5 heures. Chez les sujets sains, la biodisponibilité de la tablette est de 100% par rapport à la solution orale.

    Pevaryl Toxicite

    Aucune information disponible

    Pevaryl Information pour les patients

    Pevaryl Organismes affectes

    L'hépatite B