Pevaryl
Categorie
Pevaryl Les marques, Pevaryl Analogs
Pevaryl Les marques melange
Pevaryl Formule chimique
C12H15N5O3
Pevaryl RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/baraclude.htm
Pevaryl FDA fiche
Pevaryl msds (fiche de securite des materiaux)
Pevaryl Synthese de reference
Aucune information disponible
Pevaryl Poids moleculaire
277.279 g/mol
Pevaryl Point de fusion
No information avaliable
Pevaryl H2O Solubilite
Légèrement soluble (2,4 mg / ml à pH 7,9, 25 ° C)
Pevaryl Etat
Solid
Pevaryl LogP
No information avaliable
Pevaryl Formes pharmaceutiques
Comprimés pelliculés pour administration orale (0,5 mg, 1 mg); solution buvable (0,05 mg / mL)
Pevaryl Indication
Pour le traitement du virus de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.
Pevaryl Pharmacologie
L'entécavir est un analogue nucléosidique de la guanosine avec l'activité sélective contre l'hépatite B (VHB). Il est conçu pour inhiber sélectivement les virus de l'hépatite B, bloquant tous les trois étapes dans le processus de réplication. L'entécavir est plus efficace qu'un médicament contre l'hépatite B plus âgés, la lamivudine.
Pevaryl Absorption
Absorption Après administration orale chez des sujets sains, l'entécavir pic de concentration plasmatique s'est produite entre 0,5 et 1,5 heures. Chez les sujets sains, la biodisponibilité de la tablette est de 100% par rapport à la solution orale.
Pevaryl Toxicite
Aucune information disponible
Pevaryl Information pour les patients
Pevaryl Organismes affectes
L'hépatite B
