Categorie
PGE1
Les marques,
PGE1
Analogs
PGE1
Les marques melange
No information avaliable
PGE1
Formule chimique
C20H34O5
PGE1
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/alprostadil.htm
PGE1
FDA fiche
PGE1
msds (fiche de securite des materiaux)
PGE1
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
354.481 g/mol
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Point de fusion
115 - 116 oC
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H2O Solubilite
26,7 mg / L
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Etat
Solid
PGE1
LogP
2.983
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Formes pharmaceutiques
Liquide; Poudre pour solution; Solution; Suppositoire
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Indication
Pour palliatifs, pas définitive, la thérapie de maintenir temporairement la perméabilité du canal artériel jusqu'au correctives ou la chirurgie palliative peut être effectuée dans les nouveau-nés qui ont des malformations cardiaques congénitales et qui dépendent de la persistance du canal pour la survie. Aussi pour le traitement de la dysfonction érectile due à neurogène, vasculogenic, psychogène ou étiologie mixte.
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Pharmacologie
L'alprostadil (prostaglandine E1) est produit de façon endogène pour se détendre les muscles lisses vasculaires et une vasodilatation cause. Chez les mâles adultes, les effets vasodilatateurs de l'alprostadil sur les artères caverneuses et les trabéculaire muscles lisses des corps caverneux le résultat de flux artériolaire et l'expansion rapides des espaces lacunaires dans le corpus. Comme les sinusoïdes élargi corporels sont compressés contre les l'albuginée, drainage veineux dans les vaisseaux subtunical est entravée et la rigidité pénienne se développe. Ceci est appelé le caporal veino-occlusive mécanisme. Chez les nourrissons, les vasodilatateurs effets de l'alprostadil augmentent le débit sanguin pulmonaire ou systémique.
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Absorption
La biodisponibilité absolue de l'alprostadil n'a pas été déterminée.
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Toxicite
Oral, souris: DL50 = 186 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 228 mg / kg. Apnée, bradycardie, fièvre, hypotension, bouffées de chaleur peuvent être des signes de surdosage.
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Information pour les patients
PGE1
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères