Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C18H36N4O11
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/kanamycin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
484.499 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
-7.936
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Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
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Indication
Pour le traitement d'infections où un ou plusieurs des éléments suivants sont les agents pathogènes connus ou suspectés: E. coli, Proteus (à la fois positif et indole-indole-négatif), E. aerogenes, K. pneumoniae, S. marcescens, et Acinetobacter espèces .
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Pharmacologie
La kanamycine est un antibiotique aminoside. Les aminosides agissent en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, causant lecture erronée de t-ARN, laissant la bactérie incapable de synthétiser des protéines essentielles à sa croissance. Les aminosides sont utiles surtout dans les infections impliquant aérobie, les bactéries Gram négatif telles que Pseudomonas, Acinetobacter, et Enterobacter. En outre, certaines mycobactéries, y compris les bactéries qui causent la tuberculose, sont sensibles aux aminosides. Les infections causées par les bactéries Gram positif peuvent aussi être traités avec des aminoglycosides, mais d'autres types d'antibiotiques sont plus puissants et moins dommageable pour l'hôte. Dans le passé, les aminoglycosides ont été utilisés en conjonction avec la pénicilline liés antibiotiques dans les infections à streptocoques pour leurs effets synergiques, en particulier dans l'endocardite. Les aminosides sont le plus souvent inefficaces contre les bactéries anaérobies, champignons et virus.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
DL 50 - orale, souris = 17500 MG / KG, DL 50 - orale, rat => 4 g / kg, DL 50 - voie orale, lapin => 3 g / kg
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries