Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C12H15N5O3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/baraclude.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
277.279 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Légèrement soluble (2,4 mg / ml à pH 7,9, 25 ° C)
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Etat
Solid
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LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Comprimés pelliculés pour administration orale (0,5 mg, 1 mg); solution buvable (0,05 mg / mL)
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Indication
Pour le traitement du virus de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.
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Pharmacologie
L'entécavir est un analogue nucléosidique de la guanosine avec l'activité sélective contre l'hépatite B (VHB). Il est conçu pour inhiber sélectivement les virus de l'hépatite B, bloquant tous les trois étapes dans le processus de réplication. L'entécavir est plus efficace qu'un médicament contre l'hépatite B plus âgés, la lamivudine.
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Absorption
Absorption Après administration orale chez des sujets sains, l'entécavir pic de concentration plasmatique s'est produite entre 0,5 et 1,5 heures. Chez les sujets sains, la biodisponibilité de la tablette est de 100% par rapport à la solution orale.
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
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Organismes affectes
L'hépatite B