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Homapin-5
Les marques,
Homapin-5
Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C17H23NO3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/atropen.htm
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FDA fiche
Homapin-5
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
289.369 g/mol
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Point de fusion
118.5 oC
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H2O Solubilite
Très soluble (2200 mg / L)
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Etat
Solid
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LogP
2.904
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Formes pharmaceutiques
Gouttes, liquide, onguent; Solution
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Indication
Pour le traitement de l'intoxication par agents neurotoxiques organophosphorés vulnérables ayant une activité cholinestérase ainsi que les insecticides organophosphorés ou carbamates.
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Pharmacologie
L'atropine, un phénomène naturel et la belladone alcaloïde, est un mélange racémique des parts égales de D-et L-hyoscyamine, dont l'activité est due presque entièrement à l'isomère lévogyre de la drogue. L'atropine est communément classé comme un anticholinergique ou antiparasympathetic (parasympatholytiques) de drogue. Plus précisément, toutefois, il est appelé un agent antimuscarinique car il antagonise les actions muscariniques de l'acétylcholine et d'autres esters de la choline. Des doses adéquates d'atropine abolir les divers types de réflexes ralentissement cardiaque vagal ou une asystolie. Le médicament empêche ou supprime une bradycardie ou une asystolie produites par injection des esters de choline, anticholinestérasiques ou d'autres médicaments parasympathomimétiques, et un arrêt cardiaque produite par la stimulation du nerf vague. L'atropine peut également diminuer le degré de bloc cardiaque partiel lorsque l'activité vagale est un facteur étiologique. L'atropine à des doses cliniques contrecarre la dilatation périphérique et diminution brusque de la pression sanguine produite par des esters de choline. Toutefois, lorsqu'il est administré par elle-même, atropine n'exerce pas un effet saisissant ou uniforme sur les vaisseaux sanguins ou la pression artérielle.
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Absorption
L'atropine est rapidement et bien absorbé après administration par voie intramusculaire. L'atropine disparaît rapidement du sang et est distribué à travers les tissus du corps et de liquides différents.
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Toxicite
Oral, souris: DL50 = 75 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent une paralysie généralisée des organes parasympathetically innervés. Sécheresse des muqueuses, pupilles largement dilatées et ne répondant, tachycardie, fièvre et rincer cutanés sont particulièrement importants, comme le sont les symptômes mentaux et neurologiques. En cas d'intoxication grave, une dépression respiratoire, coma, collapsus circulatoire et la mort peuvent survenir.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères