Categorie
Bekanamycin
Les marques,
Bekanamycin
Analogs
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Les marques melange
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Bekanamycin
Formule chimique
C18H36N4O11
Bekanamycin
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/kanamycin.htm
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FDA fiche
Bekanamycin
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
484.499 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
Bekanamycin
LogP
-7.936
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Formes pharmaceutiques
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Indication
Pour le traitement d'infections où un ou plusieurs des éléments suivants sont les agents pathogènes connus ou suspectés: E. coli, Proteus (à la fois positif et indole-indole-négatif), E. aerogenes, K. pneumoniae, S. marcescens, et Acinetobacter espèces .
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Pharmacologie
La kanamycine est un antibiotique aminoside. Les aminosides agissent en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, causant lecture erronée de t-ARN, laissant la bactérie incapable de synthétiser des protéines essentielles à sa croissance. Les aminosides sont utiles surtout dans les infections impliquant aérobie, les bactéries Gram négatif telles que Pseudomonas, Acinetobacter, et Enterobacter. En outre, certaines mycobactéries, y compris les bactéries qui causent la tuberculose, sont sensibles aux aminosides. Les infections causées par les bactéries Gram positif peuvent aussi être traités avec des aminoglycosides, mais d'autres types d'antibiotiques sont plus puissants et moins dommageable pour l'hôte. Dans le passé, les aminoglycosides ont été utilisés en conjonction avec la pénicilline liés antibiotiques dans les infections à streptocoques pour leurs effets synergiques, en particulier dans l'endocardite. Les aminosides sont le plus souvent inefficaces contre les bactéries anaérobies, champignons et virus.
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Absorption
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Toxicite
DL 50 - orale, souris = 17500 MG / KG, DL 50 - orale, rat => 4 g / kg, DL 50 - voie orale, lapin => 3 g / kg
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries