Arasena-A
Categorie
Arasena-A Les marques, Arasena-A Analogs
Arasena-A Les marques melange
Arasena-A Formule chimique
C10H15N5O5
Arasena-A RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Arasena-A FDA fiche
Arasena-A msds (fiche de securite des materiaux)
Arasena-A Synthese de reference
Aucune information disponible
Arasena-A Poids moleculaire
285.257 g/mol
Arasena-A Point de fusion
No information avaliable
Arasena-A H2O Solubilite
Aucune information disponible
Arasena-A Etat
Solid
Arasena-A LogP
-2.115
Arasena-A Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
Arasena-A Indication
Pour le traitement de la varicelle - varicelle, le zona et l'herpès simplex
Arasena-A Pharmacologie
La vidarabine est un analogue de la purine nucléoside de synthèse avec les in vitro et in vivo l'activité inhibitrice contre les virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), et virus varicelle-zona (VZV). Les inhibiteurs activité de vidarabine est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine kinase enzymes (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit vidarabine monophosphate en vidarabine, un nucléotide analogiques. Le monophosphate est ensuite converti en diphosphate par la guanylate kinase cellulaire et en triphosphate par un certain nombre d'enzymes cellulaires. In vitro, le triphosphate vidarabine arrête la réplication de l'ADN à herpès virus. Lorsqu'il est utilisé comme substrat pour l'ADN polymérase virale, triphosphate inhibe de façon compétitive vidarabine dATP conduisant à la formation de «défectueux» ADN. C'est là que triphosphate vidarabine est incorporé dans le brin d'ADN remplacer plusieurs des bases de l'adénosine. Cela se traduit dans la prévention de la synthèse de l'ADN, comme les ponts phosphodiester peut plus être construit, déstabilisant le brin.
Arasena-A Absorption
Aucune information disponible
Arasena-A Toxicite
Aucune information disponible
Arasena-A Information pour les patients
No information avaliable
Arasena-A Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
