Categorie
Arabinosyladenine Triphosphate
Les marques,
Arabinosyladenine Triphosphate
Analogs
Arabinosyladenine Triphosphate
Les marques melange
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Arabinosyladenine Triphosphate
Formule chimique
C10H15N5O5
Arabinosyladenine Triphosphate
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Arabinosyladenine Triphosphate
FDA fiche
Arabinosyladenine Triphosphate
msds (fiche de securite des materiaux)
Arabinosyladenine Triphosphate
Synthese de reference
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Arabinosyladenine Triphosphate
Poids moleculaire
285.257 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
Arabinosyladenine Triphosphate
LogP
-2.115
Arabinosyladenine Triphosphate
Formes pharmaceutiques
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Indication
Pour le traitement de la varicelle - varicelle, le zona et l'herpès simplex
Arabinosyladenine Triphosphate
Pharmacologie
La vidarabine est un analogue de la purine nucléoside de synthèse avec les in vitro et in vivo l'activité inhibitrice contre les virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), et virus varicelle-zona (VZV). Les inhibiteurs activité de vidarabine est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine kinase enzymes (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit vidarabine monophosphate en vidarabine, un nucléotide analogiques. Le monophosphate est ensuite converti en diphosphate par la guanylate kinase cellulaire et en triphosphate par un certain nombre d'enzymes cellulaires. In vitro, le triphosphate vidarabine arrête la réplication de l'ADN à herpès virus. Lorsqu'il est utilisé comme substrat pour l'ADN polymérase virale, triphosphate inhibe de façon compétitive vidarabine dATP conduisant à la formation de «défectueux» ADN. C'est là que triphosphate vidarabine est incorporé dans le brin d'ADN remplacer plusieurs des bases de l'adénosine. Cela se traduit dans la prévention de la synthèse de l'ADN, comme les ponts phosphodiester peut plus être construit, déstabilisant le brin.
Arabinosyladenine Triphosphate
Absorption
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Toxicite
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Homme virus de l'herpès