Adefovirdipivoxl
Categorie
Adefovirdipivoxl Les marques, Adefovirdipivoxl Analogs
Adefovirdipivoxl Les marques melange
Adefovirdipivoxl Formule chimique
C20H32N5O8P
Adefovirdipivoxl RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/hepsera.htm
Adefovirdipivoxl FDA fiche
Adefovirdipivoxl msds (fiche de securite des materiaux)
Adefovirdipivoxl Synthese de reference
Aucune information disponible
Adefovirdipivoxl Poids moleculaire
501.471 g/mol
Adefovirdipivoxl Point de fusion
No information avaliable
Adefovirdipivoxl H2O Solubilite
19 mg / ml à pH 2,0 et 0,4 mg / ml à pH 7,2.
Adefovirdipivoxl Etat
Solid
Adefovirdipivoxl LogP
3.649
Adefovirdipivoxl Formes pharmaceutiques
Adefovirdipivoxl Indication
Pour le traitement de l'hépatite B chronique chez les adultes présentant des signes de réplication virale active et des signes soit d'élévations persistantes des aminotransférases sériques (ALT ou AST) ou une maladie histologiquement active.
Adefovirdipivoxl Pharmacologie
L'adéfovir dipivoxil une prodrogue de l'adéfovir diester. L'adéfovir est un analogue de nucléotide acyclique ayant une activité contre le virus de l'hépatite B humaine (VHB). La concentration de l'adéfovir qui a inhibé de 50% des virus Synthèse de l'ADN (IC50) in vitro allaient de 0,2 à 2,5 um dans le VHB transfectées lignées cellulaires humaines de l'hépatome. La combinaison de l'adéfovir à la lamivudine ont montré additif anti-VHB.
Adefovirdipivoxl Absorption
Approximative biodisponibilité orale est de 59%.
Adefovirdipivoxl Toxicite
Néphropathie tubulaire rénale caractérisée par des altérations histologiques et / ou les augmentations de BUN et de créatinine sérique était la principale toxicité limitant la dose associée à l'administration d'adéfovir dipivoxil chez les animaux. Néphrotoxicité a été observée chez les animaux à l'exposition systémique environ 3-10 fois plus élevées que celles chez l'homme à la dose thérapeutique recommandée de 10 mg / jour.
Adefovirdipivoxl Information pour les patients
Adefovirdipivoxl Organismes affectes
Hépatite virale B
