Categoria
Homapin
Nombres de marca,
Homapin
Analogos
Homapin
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C17H23NO3
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/atropen.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
289.369 g/mol
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Punto de fusion
118.5 oC
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H2O Solubilidad
Altamente soluble (2200 mg / L)
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Estado
Solid
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LogP
2.904
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Formas de dosificacion
Gotas, líquido, ungüento, solución
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Indicacion
Para el tratamiento de la intoxicación por organofosforados, los agentes nerviosos susceptibles de haber actividad de la colinesterasa, así como los insecticidas organofosforados o carbamatos.
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Farmacologia
La atropina, un alcaloide natural de belladona, es una mezcla racémica de partes iguales de d-y l-hiosciamina, cuya actividad se debe casi en su totalidad en el isómero levo de la droga. La atropina es comúnmente clasificado como un anticolinérgico o antiparasympathetic (parasimpaticolítico) de drogas. Más precisamente, sin embargo, se le llama un agente antimuscarínico ya que antagoniza las acciones muscarina, como la acetilcolina y otros ésteres de colina. Las dosis adecuadas de atropina eliminar varios tipos de reflejo de la desaceleración vagal cardíaco o asistolia. La droga también impide o anula la bradicardia o asistolia producida por la inyección de ésteres de colina, agentes anticolinesterásicos u otros parasimpaticomiméticos, y paro cardíaco producido por la estimulación del nervio vago. La atropina también puede reducir el grado de bloqueo cardíaco parcial cuando actividad vagal es un factor etiológico. Atropina en dosis clínicas contrarresta la dilatación periférica y disminución brusca de la presión arterial producido por ésteres de colina. Sin embargo, cuando se administra por sí mismo, atropina no ejerce un efecto llamativo uniforme o en los vasos sanguíneos o la presión arterial.
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Absorcion
La atropina se absorbe bien y rápidamente después de la administración intramuscular. La atropina desaparece rápidamente de la sangre y se distribuye a lo largo de los tejidos del cuerpo y fluidos diversos.
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Toxicidad
Oral, ratón: DL50 = 75 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen parálisis generalizada de los órganos inervados parasimpática. Sequedad de las mucosas, pupilas muy dilatadas y no responden, taquicardia, fiebre y el rubor cutáneo son especialmente importantes, como son los síntomas mentales y neurológicos. En los casos de intoxicación severa, depresión respiratoria, coma, colapso circulatorio y la muerte puede ocurrir.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos