Categoria
Yutopar S.R
Marchi,
Yutopar S.R
Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C17H21NO3
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RX link
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FDA foglio
Yutopar S.R
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Belg. pat. 660,244 (1965 alla NV Philips), CA 63, 17965h (1965) corresp a Claassen et al. US Pat. 3.410.944 (1968 al n. Am. Philips)
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Peso molecolare
287.354 g/mol
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Temperatura di fusione
88-90 oC
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H2O Solubilita
Completo
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Stato
Solid
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LogP
2.588
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Forme di dosaggio
Soluzione per IV; Capsule (rilascio prolungato), Tablet, iniezione intramuscolare
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Indicazione
Per il trattamento e la profilassi di parto prematuro
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Farmacologia
Recettori beta-2 adrenergici sono situati al simpatico incroci neuroeffector di molti organi, tra cui utero. Ritodrina รจ beta-2 agonisti adrenergici. Stimola beta-2 recettori adrenergici, aumenta livello di cAMP e diminuisce la concentrazione intracellulare di calcio. La diminuzione della concentrazione di calcio porta ad un rilassamento della muscolatura liscia uterina.
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Assorbimento
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Tossicita
LD50 = 64mg/kg (topi, IV); LD50 = 540 mg / kg (topo, orale); LD50 = 85 mg / kg (ratto, IV)
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi