Categoria
Tiludronate disodium
Marchi,
Tiludronate disodium
Analoghi
Tiludronate disodium
Marchi miscela
No information avaliable
Tiludronate disodium
Formula chimica
C15H15NO3
Tiludronate disodium
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolmetin.htm
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FDA foglio
Tiludronate disodium
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Tiludronate disodium
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Tiludronate disodium
Peso molecolare
257.285 g/mol
Tiludronate disodium
Temperatura di fusione
156 oC
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H2O Solubilita
222 mg / L
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Stato
Solid
Tiludronate disodium
LogP
2.469
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Forme di dosaggio
Tablet (per via orale, equivalente a 200 mg o 600 mg di tolmetin); Capsule (orale, equivalente a 400 mg di tolmetin)
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Indicazione
Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide e l'osteoartrite, compreso il trattamento delle riacutizzazioni acute gestione a lungo termine. Anche per il trattamento di artrite reumatoide giovanile.
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Farmacologia
Tolmetin è un farmaco anti-infiammatori agente. Studi su animali hanno mostrato tolmetin di possedere attività anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Nel ratto, tolmetin impedisce lo sviluppo di indotto sperimentalmente poliartrite e riduce anche l'infiammazione stabilito. In pazienti affetti da artrite reumatoide o osteaoarthritis, tolmetin è efficace come l'aspirina e l'indometacina nel controllo dell'attività di malattia, ma la frequenza di lievi effetti gastrointestinali avversi e acufene è stata inferiore a pazienti trattati con aspirina e l'incidenza del sistema nervoso centrale avverse effetti è stata inferiore in pazienti trattati con indometacina. Nei pazienti con artrite reumatoide giovanile, tolmetin è efficace come l'aspirina controllo dell'attività della malattia, con un'incidenza simile di reazioni avverse. tolmetin ha prodotto ulteriore beneficio terapeutico se aggiunto ad un regime di sali d'oro e, in misura minore, con i corticosteroidi. Tolmetin non deve essere utilizzato in combinazione con salicilati dato maggiori benefici dalla combinazione non è probabile, ma il rischio di reazioni avverse è aumentata.
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Assorbimento
Rapidamente e quasi completamente assorbita con livelli plasmatici di picco è stato raggiunto entro 30-60 minuti dopo una dose orale terapeutica.
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi