Tiludronate disodium

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• ATC:M01AB03
• ATC:M02AA21

• Acide tiludronique [INN-French]
• Acido tiludronico [INN-Spanish]
• Acidum tiludronicum
• Acidum tiludronicum [INN-Latin]
• Skelid
• Tiludronate disodium
• Tiludronic Acid Disodium Salt
• Tiludronic acid
• Tiludronic acid [BAN:INN]

No information avaliable

C₁₅H₁₅NO₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolmetin.htm

Tiludronate_disodium MSDS

Aucune information disponible

257.285 g/mol

156 ^oC

222 mg / L

Solid

2.469

Tablet (orale, ce qui équivaut à 200 mg ou 600 mg de tolmétine); Capsule (orale, ce qui équivaut à 400 mg de tolmétine)

Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, notamment le traitement des crises aiguës gestion à long terme. Aussi pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde juvénile.

Tolmétine est un anti-inflammatoire. Les études animales ont montré tolmétine posséder une activité anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Chez le rat, la tolmétine empêche le développement de polyarthrite induite expérimentalement et diminue également l'inflammation établie. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou soit osteaoarthritis, tolmétine est aussi efficace que l'aspirine et l'indométhacine dans le contrôle de l'activité des maladies, mais la fréquence de plus doux des effets indésirables gastro et les acouphènes a été inférieur à celui de l'aspirine chez les patients traités, et l'incidence du système nerveux central défavorables effets a été inférieur à celui des patients traités par l'indométhacine. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile, tolmétine est aussi efficace que l'aspirine dans l'activité de contrôle de maladies, avec une incidence similaire des réactions indésirables. tolmétine a produit un bénéfice thérapeutique supplémentaire lorsqu'il est ajouté à un régime de sels d'or, et dans une moindre mesure, avec des corticostéroïdes. Tolmétine ne doit pas être utilisé en conjonction avec salicylates, depuis plus de bénéficier de la combinaison n'est pas probable, mais le potentiel d'effets indésirables est accru.

Rapidement et presque complètement absorbé avec des concentrations plasmatiques de pointe étant atteint dans 30-60 minutes après une dose orale thérapeutique.

Les symptômes de surdose comprennent la léthargie, la somnolence, des nausées, des vomissements et des douleurs épigastriques.

Les humains et autres mammifères