Tiludronate disodium

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• ATC:M01AB03
• ATC:M02AA21

• Acide tiludronique [INN-French]
• Acido tiludronico [INN-Spanish]
• Acidum tiludronicum
• Acidum tiludronicum [INN-Latin]
• Skelid
• Tiludronate disodium
• Tiludronic Acid Disodium Salt
• Tiludronic acid
• Tiludronic acid [BAN:INN]

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C₁₅H₁₅NO₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolmetin.htm

Tiludronate_disodium MSDS

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257.285 g/mol

156 ^oC

222 mg / L

Solid

2.469

Tablet (oral, equivalente a 200 mg o 600 mg de tolmetin), Cápsula (oral, lo que equivale a 400 mg de tolmetin)

Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide y osteoartritis, incluyendo el tratamiento de brotes agudos de gestión a largo plazo. También para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil.

Tolmetina es un esteroide anti-inflamatorio. Los estudios en animales han demostrado tolmetin que poseen actividad anti-inflamatorias, analgésicas y antipiréticas. En la rata, tolmetin impide el desarrollo de poliartritis inducida experimentalmente, y también disminuye la inflamación establecido. En pacientes con artritis reumatoide o osteaoarthritis, tolmetin es tan eficaz como la aspirina y la indometacina en el control de actividad de la enfermedad, pero la frecuencia de los efectos adversos gastrointestinales leves y tinnitus fue menor que en los pacientes tratados con aspirina, y la incidencia del sistema nervioso central adversos efectos fue menor que en los pacientes tratados con indometacina. En pacientes con artritis reumatoide juvenil, tolmetin es tan eficaz como la aspirina en la actividad de control de la enfermedad, con una incidencia similar de reacciones adversas. tolmetin ha producido un beneficio terapéutico adicional cuando se añade a un régimen de sales de oro y, en menor medida, con corticosteroides. Tolmetin no debe utilizarse en conjunción con salicilatos ya un mayor beneficio de la combinación no es probable, pero el potencial de reacciones adversas es mayor.

Rápida y casi completamente absorbidos con los niveles plasmáticos pico se alcanza a los 30-60 minutos después de una dosis terapéutica oral.

Los síntomas de sobredosis incluyen letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico.

Humanos y otros mamíferos