Gemcitabine hydrochloride
Categoria
Gemcitabine hydrochloride Marchi, Gemcitabine hydrochloride Analoghi
Gemcitabine hydrochloride Marchi miscela
Gemcitabine hydrochloride Formula chimica
C9H11F2N3O4
Gemcitabine hydrochloride RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm
Gemcitabine hydrochloride FDA foglio
Gemcitabine hydrochloride DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Gemcitabine hydrochloride Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Gemcitabine hydrochloride Peso molecolare
263.198 g/mol
Gemcitabine hydrochloride Temperatura di fusione
168.64oC
Gemcitabine hydrochloride H2O Solubilita
Solubile
Gemcitabine hydrochloride Stato
Solid
Gemcitabine hydrochloride LogP
-1.318
Gemcitabine hydrochloride Forme di dosaggio
Polvere liofilizzata per iniezione
Gemcitabine hydrochloride Indicazione
Per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma mammario metastatico, localmente avanzato (stadio IIIA e IIIB), o metastatico (stadio IV) non a piccole cellule cancro ai polmoni e come trattamento di prima linea per i pazienti con adenocarcinoma del pancreas.
Gemcitabine hydrochloride Farmacologia
La gemcitabina è un farmaco antineoplastico anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come purine o pirimidine - che diventano i mattoni del DNA. Essi evitare che tali sostanze diventando incorporati nel DNA durante la fase di "S" (o sintesi del DNA fase del ciclo cellulare), l'arresto normale sviluppo e divisione. Gemcitabina blocca un enzima che converte il nucleotide citosina nel desossi derivato. . Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca Gemcitabina l'incorporazione della timidina nucleotide nel DNA.
Gemcitabine hydrochloride Assorbimento
100%
Gemcitabine hydrochloride Tossicita
Mielosoppressione, parestesie e grave rash sono stati i principali tossicità, LD50 = 500 mg / kg (per via orale in topi e ratti)
Gemcitabine hydrochloride Informazioni paziente
General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
Gemcitabine hydrochloride Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
