Gemcitabine hydrochloride en es it fr

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Gemcitabine hydrochloride Nombres de marca, Gemcitabine hydrochloride Analogos

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  • Gemcitabine hydrochloride Formula quimica

    C9H11F2N3O4

    Gemcitabine hydrochloride RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm

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    Gemcitabine hydrochloride MSDS (hoja de seguridad de materiales)

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    Gemcitabine hydrochloride Sintesis de referencia

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    Gemcitabine hydrochloride Peso molecular

    263.198 g/mol

    Gemcitabine hydrochloride Punto de fusion

    168.64oC

    Gemcitabine hydrochloride H2O Solubilidad

    Soluble

    Gemcitabine hydrochloride Estado

    Solid

    Gemcitabine hydrochloride LogP

    -1.318

    Gemcitabine hydrochloride Formas de dosificacion

    Polvo liofilizado para inyección

    Gemcitabine hydrochloride Indicacion

    Para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico, localmente avanzado (estadio IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV) no pequeñas de cáncer de pulmón de células y como tratamiento de primera línea para pacientes con adenocarcinoma de páncreas.

    Gemcitabine hydrochloride Farmacologia

    La gemcitabina es un antineoplásico antimetabolito. Antimetabolitos se disfrazan como purina o pirimidina - que se convierten en los componentes básicos del ADN. Que evitar que estas sustancias cada vez incorporado a ADN durante la fase "S" (o fase de síntesis de DNA del ciclo celular), deteniendo el desarrollo normal y la división. Gemcitabina bloquea una enzima que convierte la citosina nucleótidos en el derivado desoxi. . Además, la síntesis de ADN se ve inhibida por bloques de Gemcitabina la incorporación de la timidina nucleótidos en la cadena de ADN.

    Gemcitabine hydrochloride Absorcion

    100%

    Gemcitabine hydrochloride Toxicidad

    Mielosupresión, parestesias, y erupciones cutáneas severas fueron las toxicidades principales, LD50 = 500 mg / kg (por vía oral en ratas y ratones)

    Gemcitabine hydrochloride Informacion de Pacientes

    General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
    experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
    do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
    There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
    cycle.

    Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
    complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
    modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.

    Gemcitabine hydrochloride Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos