Flovacil
Categoria
Flovacil Marchi, Flovacil Analoghi
Flovacil Marchi miscela
Flovacil Formula chimica
C13H8F2O3
Flovacil RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/diflunisal.htm
Flovacil FDA foglio
Flovacil DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Flovacil Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Flovacil Peso molecolare
250.198 g/mol
Flovacil Temperatura di fusione
210-221 oC
Flovacil H2O Solubilita
Praticamente insolubile (14,5 mg / L) a pH neutro o acido.
Flovacil Stato
Solid
Flovacil LogP
3.876
Flovacil Forme di dosaggio
Compresse per somministrazione orale (250 mg o 500 mg)
Flovacil Indicazione
Per l'uso acuto o di lunga durata per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderata, artrosi e artrite reumatoide.
Flovacil Farmacologia
Diflunisal è un farmaco non steroideo con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. Si tratta di una periferica d'azione non-narcotico analgesico. Assuefazione, tolleranza e dipendenza non sono stati segnalati. Diflunisal difluorophenyl è un derivato dell'acido salicilico. Chimicamente, diflunisal differisce da aspirina (acido acetilsalicilico) sotto due aspetti. Il primo di questi due è la presenza di un difluorophenyl sostituente al carbonio 1. La seconda differenza è la rimozione del gruppo 0-acetil dalla posizione 4 di carbonio. Diflunisal non viene metabolizzato in acido salicilico, e gli atomi di fluoro non sono sfollati dalla struttura ad anello difluorophenyl.
Flovacil Assorbimento
Rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità del 80-90%.
Flovacil Tossicita
DL50 orale nel ratto, topo e coniglio è 392 mg / kg, 439 mg / kg e 603 mg / kg, rispettivamente. Sintomi di sovradosaggio comprendono coma, tachicardia, stupore, e vomito. La dose più bassa senza la presenza di altri farmaci che hanno causato la morte di 15 grammi.
Flovacil Informazioni paziente
Flovacil Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
