Categorie
Flovacil
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C13H8F2O3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/diflunisal.htm
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FDA fiche
Flovacil
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
250.198 g/mol
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Point de fusion
210-221 oC
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H2O Solubilite
Pratiquement insoluble (14,5 mg / L) à pH neutre ou acide.
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Etat
Solid
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LogP
3.876
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Formes pharmaceutiques
Comprimés pour administration orale (250 mg ou 500 mg)
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Indication
Pour une utilisation aiguë ou à long terme pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde.
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Pharmacologie
Diflunisal est un médicament non stéroïdien avec des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il s'agit d'un périphérique à action non-narcotique analgésique. L'accoutumance, la tolérance et la dépendance n'ont pas été signalés. Diflunisal est un dérivé de l'acide salicylique difluorophényl. Chimiquement, le diflunisal diffère de l'aspirine (acide acétylsalicylique) à deux égards. Le premier de ces deux est la présence d'un difluorophényl substituant au carbone 1. La seconde différence est la suppression du groupe de 0-acétyl partir de la position 4 de carbone. Diflunisal n'est pas métabolisée en acide salicylique, et les atomes de fluor ne sont pas déplacées de la structure en anneau difluorophényl.
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Absorption
Rapidement et complètement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité de 80-90%.
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Toxicite
DL50 orale chez le rat, la souris et le lapin est de 392 mg / kg, 439 mg / kg, et 603 mg / kg, respectivement. Les symptômes de surdose comprennent le coma, tachycardie, de stupeur, et des vomissements. La plus faible dose sans la présence d'autres médicaments qui ont causé la mort était de 15 grammes.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères