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Di-Phetine en es it fr

Categoria

Di-Phetine Marchi, Di-Phetine Analoghi

Di-Phetine Marchi miscela

  • Dilantin W Phenobarbital 15mg (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)
  • Dilantin W Phenobarbital 30mg Cap (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)

    • Di-Phetine Formula chimica

    C15H12N2O2

    Di-Phetine RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/phenyt.htm

    Di-Phetine FDA foglio

    Di-Phetine FDA

    Di-Phetine DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Di-Phetine MSDS

    Di-Phetine Sintesi di riferimento

    Henze, US Pat. 2,409,754 (1946)

    Di-Phetine Peso molecolare

    252.268 g/mol

    Di-Phetine Temperatura di fusione

    286 oC

    Di-Phetine H2O Solubilita

    32 mg / L

    Di-Phetine Stato

    Solid

    Di-Phetine LogP

    2.241

    Di-Phetine Forme di dosaggio

    Capsule (rilascio prolungato); liquidi; soluzione; sospensione; Tablet

    Di-Phetine Indicazione

    Per il controllo delle tonico-cloniche generalizzate (grande male) e crisi parziali complesse (psicomotoria, lobo temporale) e la prevenzione e il trattamento delle crisi epilettiche che si verificano durante o dopo neurochirurgia.

    Di-Phetine Farmacologia

    La fenitoina è un farmaco antiepilettico, che può essere utile nel trattamento dell'epilessia. Il sito primario di azione sembra essere la corteccia motoria in cui è inibita la diffusione di attività convulsiva. Fenitoina riduce la massima attività dei centri tronco cerebrale responsabile per la fase di tonico tonico-cloniche (grande male) convulsioni. Fenitoina agisce per ammortizzare le indesiderate, l'attività del cervello in fuga visto in sequestro, riducendo conduttanza elettrica tra le cellule cerebrali. Manca l'effetto di sedazione associata con fenobarbital. Ci sono alcune indicazioni che la fenitoina ha altri effetti, compreso il controllo dell'ansia e stabilizzazione dell'umore, , Anche se non è mai stato approvato a tal fine da parte della FDA.

    Di-Phetine Assorbimento

    Biodisponibilità orale 70-100%, 24,4% per la somministrazione rettale e per via endovenosa. Rapido tasso di assorbimento con la concentrazione ematica di picco previsto per 1 ½ a 3 ore.

    Di-Phetine Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 150 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 1635 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio comprendono coma, difficoltà a pronunciare correttamente le parole, movimenti involontari degli occhi, la mancanza di coordinazione muscolare, ipotensione, nausea, torpore, difficoltà a parlare, tremori e vomito.

    Di-Phetine Informazioni paziente

    Patients taking phenytoin should be advised of the importance of adhering strictly to the prescribed dosage regimen, and of informing the physician of any clinical condition in which it is not possible to take the drug orally as prescribed, eg, surgery, etc.

    Patients should also be cautioned on the use of other drugs or alcoholic beverages without first seeking the physician's advice.

    Patients should be instructed to call their physician if skin rash develops.

    The importance of good dental hygiene should be stressed in order to minimize the development of gingival hyperplasia and its complications.

    Do not use capsules which are discolored.

    Di-Phetine Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi