Detrol

• Antispasmodics
• Anti-Incontinence Agents
• Genitourinary Smooth Muscle Relaxants
• ATC:G04BD07

• Detrol
• Detrol LA
• Tolterodina [Inn-Spanish]
• Tolterodine L-Tartrate
• Tolterodine Tartrate
• Tolterodine [Inn]
• Tolterodinum [Inn-Latin]
• Tolterondine Tartrate

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C₂₂H₃₁NO

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolter.htm

Detrol FDA

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325.488 g/mol

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Solid

6.076

Capsule (rilascio prolungato)

Per il trattamento della vescica iperattiva (con sintomi di frequenza urinaria, l'urgenza o incontinenza da urgenza).

La tolterodina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici. Sia la contrazione della vescica urinaria e salivazione sono mediati attraverso recettori muscarinici colinergici. Dopo somministrazione orale, tolterodina è metabolizzati nel fegato, causando la formazione di 5-idrossimetil derivato, il maggior metabolita farmacologicamente attivo. Il 5-idrossimetil metabolita, che presenta un'attività antimuscarinici simile a quella di tolterodina, contribuisce in modo significativo l'effetto terapeutico. Sia la tolterodina e il 5-idrossimetil metabolita presentano una specificità elevata per i recettori muscarinici, dal momento che entrambi presentano attività trascurabile o affinità per i recettori dei neurotrasmettitori altri e altri potenziali bersagli cellulari, come i canali del calcio. La tolterodina ha un marcato effetto sulla funzione della vescica. I principali effetti della tolterodina sono un aumento di urina residua, riflettendo uno svuotamento incompleto della vescica, e una diminuzione della pressione del detrusore, in coerenza con l'azione antimuscarinici sul urinario inferiore tratto.

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Gli esseri umani e altri mammiferi