Detrol

• Antispasmodics
• Anti-Incontinence Agents
• Genitourinary Smooth Muscle Relaxants
• ATC:G04BD07

• Detrol
• Detrol LA
• Tolterodina [Inn-Spanish]
• Tolterodine L-Tartrate
• Tolterodine Tartrate
• Tolterodine [Inn]
• Tolterodinum [Inn-Latin]
• Tolterondine Tartrate

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C₂₂H₃₁NO

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolter.htm

Detrol FDA

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325.488 g/mol

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Solid

6.076

Capsule (libération prolongée)

Pour le traitement de l'hyperactivité vésicale (avec des symptômes de la fréquence urinaire, l'urgence, ou l'incontinence par impériosité).

La toltérodine est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques. Tant la contraction de la vessie et la salivation sont médiées par les récepteurs cholinergiques muscariniques. Après administration orale, la toltérodine est métabolisé dans le foie, résultant en la formation du dérivé 5-hydroxyméthyl, un métabolite majeur pharmacologiquement actives. Le métabolite 5-hydroxyméthyl, qui présente une activité antimuscarinique similaire à celle de la toltérodine, contribue de manière significative à l'effet thérapeutique. La toltérodine et l'exposition métabolite 5-hydroxyméthylé une spécificité élevée pour les récepteurs muscariniques, puisque les deux montrent une activité négligeable ou d'affinité pour les récepteurs des neurotransmetteurs autres et d'autres cibles potentielles cellulaires, comme les canaux calciques. La toltérodine a un effet prononcé sur la fonction vésicale. La principale effets de la toltérodine sont une augmentation de l'urine résiduelle, ce qui reflète une vidange incomplète de la vessie et une diminution de la pression du détrusor, compatible avec une action antimuscarinique sur le bas appareil urinaire voies.

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Les humains et autres mammifères