Cefdinir (JP14/USAN) en es it fr

Categoria

Cefdinir (JP14/USAN) Marchi, Cefdinir (JP14/USAN) Analoghi

Cefdinir (JP14/USAN) Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Cefdinir (JP14/USAN) Formula chimica

    C14H13N5O5S2

    Cefdinir (JP14/USAN) RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm

    Cefdinir (JP14/USAN) FDA foglio

    Cefdinir_(JP14/USAN) FDA

    Cefdinir (JP14/USAN) DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Cefdinir_(JP14/USAN) MSDS

    Cefdinir (JP14/USAN) Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Cefdinir (JP14/USAN) Peso molecolare

    395.416 g/mol

    Cefdinir (JP14/USAN) Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Cefdinir (JP14/USAN) H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Cefdinir (JP14/USAN) Stato

    Solid

    Cefdinir (JP14/USAN) LogP

    0.657

    Cefdinir (JP14/USAN) Forme di dosaggio

    Capsule per somministrazione orale (300mg), sospensione orale (125 mg per ogni soluzione di 5 ml)

    Cefdinir (JP14/USAN) Indicazione

    Per il trattamento delle vie respiratorie, pelle, tessuti molli e infezioni ORL causate da H. influenzae (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), H. parainfluenzae (comprese b-lattamasi ceppi produttori) ), S. pneumoniae (penicillina-ceppi sensibili), S. pyogenes, S. aureus (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), e M. catarrhalis.

    Cefdinir (JP14/USAN) Farmacologia

    Cefdinir è una cefalosporina di terza generazione con un ampio spettro di attività contro enterici gram-negativi. Cefdinir è stabile in presenza di alcuni, ma non tutti, i b-lattamasi enzimi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine alcuni sono suscettibili di cefdinir. Cefalosporine funzionano allo stesso modo come penicilline: esse interferiscono con la sintesi del peptidoglicano dei batteri muro inibendo la transpeptidazione finale necessario per il cross-link. Questo effetto è battericida.

    Cefdinir (JP14/USAN) Assorbimento

    Raggiungere la massima concentrazione plasmatica si verificano cefdinir 2 a 4 ore post-dose o la somministrazione della capsula dopo sospensione. Biodisponibilità delle capsule cefdinir stimato è del 21% dopo somministrazione di una 300 mg capsula, e il 16% in seguito alla somministrazione di una dose di 600 mg capsula. Biodisponibilità assoluta stimata della sospensione cefdinir è del 25%. L'assorbimento è ridotto di circa il 15% quando somministrata con un pasto ricco di grassi.

    Cefdinir (JP14/USAN) Tossicita

    Informazioni sul sovradosaggio cefdinir nell'uomo non è disponibile. Negli studi di tossicità acuta nei roditori, una singola dose orale 5600-mg/kg non ha prodotto effetti negativi. Segni tossici e seguenti sintomi sovradosaggio con altri b-lattamici hanno incluso nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea e convulsioni.

    Cefdinir (JP14/USAN) Informazioni paziente

    Cefdinir (JP14/USAN) Atto interessato organismi

    Enterici gram-negativi