Categoria
Cefdinir (JP14/USAN)
Nombres de marca,
Cefdinir (JP14/USAN)
Analogos
Cefdinir (JP14/USAN)
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Cefdinir (JP14/USAN)
Formula quimica
C14H13N5O5S2
Cefdinir (JP14/USAN)
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm
Cefdinir (JP14/USAN)
FDA hoja
Cefdinir (JP14/USAN)
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Cefdinir (JP14/USAN)
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
395.416 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
Cefdinir (JP14/USAN)
LogP
0.657
Cefdinir (JP14/USAN)
Formas de dosificacion
Cápsulas de administración oral (300 mg), la suspensión oral (125 mg por 5 ml solución)
Cefdinir (JP14/USAN)
Indicacion
Para el tratamiento de las vías respiratorias, piel, tejidos blandos, e infecciones de ENT causada por H. influenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras), H. parainfluenzae (incluyendo b-lactamasas cepas productoras) ), S. pneumoniae (cepas sensibles a la penicilina), S. pyogenes, S. aureus (incluyendo b-lactamasas de las cepas que producen), y M. catarrhalis.
Cefdinir (JP14/USAN)
Farmacologia
Cefdinir es una cefalosporina de tercera generación con un amplio espectro de actividad contra entérica gram-negativos. Cefdinir es estable en presencia de algunos, pero no todas, las enzimas b-lactamasas. Como resultado de ello, muchos organismos resistentes a las penicilinas y algunas cefalosporinas son susceptibles a cefdinir. Cefalosporinas de trabajo de la misma manera como las penicilinas: interfieren con la síntesis de peptidoglicano de las bacterias pared mediante la inhibición de la transpeptidación final, necesaria para los enlaces cruzados. Este efecto es bactericida.
Cefdinir (JP14/USAN)
Absorcion
Concentraciones máximas en plasma se producen cefdinir 2 a 4 horas después de la dosis después de la cápsula o la administración de la suspensión. Biodisponibilidad estimada de las cápsulas de cefdinir es del 21% tras la administración de un 300 mg de dosis de cápsulas, y un 16% tras la administración de una dosis de 600 mg cápsulas. Biodisponibilidad absoluta estimada de la suspensión de cefdinir es del 25%. Absorción se reduce en aproximadamente un 15% cuando se administra con una comida rica en grasas.
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Toxicidad
Información sobre la sobredosis cefdinir en humanos no está disponible. En los estudios de toxicidad de los roedores, una sola dosis oral de 5600-mg/kg no produjo efectos adversos. Signos y síntomas tóxicos tras una sobredosis con otros antibióticos b-lactámicos, que incluyen náuseas, vómito, malestar epigástrico, diarrea y convulsiones.
Cefdinir (JP14/USAN)
Informacion de Pacientes
Cefdinir (JP14/USAN)
Organismos afectados
Entéricas gram-negativos