Cefdinir (JP14/USAN) en es it fr

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Cefdinir (JP14/USAN) Les marques, Cefdinir (JP14/USAN) Analogs

Cefdinir (JP14/USAN) Les marques melange

  • No information avaliable
  • Cefdinir (JP14/USAN) Formule chimique

    C14H13N5O5S2

    Cefdinir (JP14/USAN) RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm

    Cefdinir (JP14/USAN) FDA fiche

    Cefdinir_(JP14/USAN) FDA

    Cefdinir (JP14/USAN) msds (fiche de securite des materiaux)

    Cefdinir_(JP14/USAN) MSDS

    Cefdinir (JP14/USAN) Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Cefdinir (JP14/USAN) Poids moleculaire

    395.416 g/mol

    Cefdinir (JP14/USAN) Point de fusion

    No information avaliable

    Cefdinir (JP14/USAN) H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Cefdinir (JP14/USAN) Etat

    Solid

    Cefdinir (JP14/USAN) LogP

    0.657

    Cefdinir (JP14/USAN) Formes pharmaceutiques

    Gélules pour administration orale (300mg), la suspension orale (125mg par solution 5 ml)

    Cefdinir (JP14/USAN) Indication

    Pour le traitement des voies respiratoires, la peau, des tissus mous, et les infections ORL causée par H. influenzae (y compris les b-lactamase souches productrices), H. parainfluenzae (y compris les b-lactamase souches productrices) ), S. pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline), S. pyogenes, Staphylococcus aureus (y compris les b-lactamase souches productrices), et M. catarrhalis.

    Cefdinir (JP14/USAN) Pharmacologie

    Cefdinir est une céphalosporine de troisième génération avec un large spectre d'activité contre les gastro-Gram négatif. Cefdinir est stable en présence de certains, mais pas tous, b-lactamase enzymes. En conséquence, de nombreux organismes résistants aux pénicillines et certaines céphalosporines sont sensibles à cefdinir. Céphalosporines de travail de la même façon que les pénicillines: ils interfèrent avec la synthèse du peptidoglycane de bactéries mur en inhibant la transpeptidation final nécessaire pour les liens inter-. Cet effet est bactéricide.

    Cefdinir (JP14/USAN) Absorption

    Concentrations maximales plasmatiques cefdinir produire 2 à 4 heures post-dose suivants capsule ou l'administration de suspension. Biodisponibilité estimée de capsules cefdinir est de 21% après administration d'une 300 dose de mg, gélule, et 16% après administration d'une dose de 600 mg capsule. Estimation biodisponibilité absolue de la suspension cefdinir est de 25%. L'absorption est réduite d'environ 15% lorsqu'il est administré avec un repas riche en graisses.

    Cefdinir (JP14/USAN) Toxicite

    Information sur le surdosage chez l'homme cefdinir n'est pas disponible. Dans les études de toxicité aiguë chez les rongeurs, une dose orale unique 5600-mg/kg produit pas d'effets indésirables. Signes et symptômes toxiques suite d'un surdosage avec d'autres b-lactamines ont inclus des nausées, des vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée et des convulsions.

    Cefdinir (JP14/USAN) Information pour les patients

    Cefdinir (JP14/USAN) Organismes affectes

    Entériques à Gram négatif