CP0
Categoria
CP0 Marchi, CP0 Analoghi
CP0 Marchi miscela
CP0 Formula chimica
C33H38N4O6
CP0 RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
CP0 FDA foglio
CP0 DMS (foglio di materiale di sicurezza)
CP0 Sintesi di riferimento
Miyasaka T. et al. US Pat. 4.604.463 (1985, 1986 sia per Yakult Honsha)
CP0 Peso molecolare
586.678 g/mol
CP0 Temperatura di fusione
222-223 oC
CP0 H2O Solubilita
Solubile
CP0 Stato
Solid
CP0 LogP
4.372
CP0 Forme di dosaggio
Soluzione iniettabile IM
CP0 Indicazione
Per il trattamento del cancro colorettale metastatico (terapia di prima linea quando somministrato con 5-fluorouracile e leucovorin).
CP0 Farmacologia
Irinotecan è un inibitore dell'enzima antineoplastico usato principalmente nel trattamento del cancro colorettale. Irinotecan è un derivato del camptotecina. Camptotecine interagiscono specificamente con l'enzima topoisomerasi Io che allevia lo sforzo torsionale del DNA inducendo reversibile filamenti singoli, interrotti. Irinotecan e del suo metabolita attivo SN-38 si legano al DNA-topoisomerasi I complessi e prevenire religation di questi filamenti singoli, interrotti. La ricerca attuale suggerisce che la citotossicità di Irinotecan è dovuto al doppio filamento di DNA danni prodotti durante la sintesi del DNA, quando gli enzimi replica interagire con il complesso ternario formata da topoisomerasi I, il DNA, e sia Irinotecan o SN-38. Cellule di mammifero non è possibile riparare in modo efficace queste rotture del doppio filamento. Il contributo preciso di SN-38 per l'attività di Irinotecan in gli esseri umani non è noto. Irinotecan è ciclo cellulare fase-specifici (fase S).
CP0 Assorbimento
100%
CP0 Tossicita
Complicazioni gastrointestinali, come nausea, vomito, crampi addominali, diarrea e infezioni.
CP0 Informazioni paziente
CP0 Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
