CP0
Categoria
CP0 Nombres de marca, CP0 Analogos
CP0 Marca los nombres de mezcla
CP0 Formula quimica
C33H38N4O6
CP0 RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
CP0 FDA hoja
CP0 MSDS (hoja de seguridad de materiales)
CP0 Sintesis de referencia
T. Miyasaka et al., Patente de EE.UU.. 4.604.463 (1985, 1986, tanto para Yakult Honsha)
CP0 Peso molecular
586.678 g/mol
CP0 Punto de fusion
222-223 oC
CP0 H2O Solubilidad
Soluble
CP0 Estado
Solid
CP0 LogP
4.372
CP0 Formas de dosificacion
Solución para inyección IM
CP0 Indicacion
Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (primera línea de tratamiento cuando se administra con 5-fluorouracilo y leucovorina).
CP0 Farmacologia
El irinotecan es un inhibidor de la enzima antineoplásicos utilizados principalmente en el tratamiento del cáncer colorrectal. El irinotecan es un derivado de la camptotecina. Camptotecinas interactuar específicamente con la enzima topoisomerasa Yo lo que alivia la tensión de torsión en el ADN induciendo reversible solo capítulo se rompe. Irinotecan y su metabolito activo SN-38 se unen a la topoisomerasa I-ADN y evitar la religación de estos solo capítulo se rompe. La investigación actual sugiere que la citotoxicidad del irinotecan se debe a daños en el ADN de doble cadena se producen durante la síntesis de ADN cuando las enzimas de replicación interactúan con el complejo ternario formado por la topoisomerasa I, ADN, y, o bien irinotecan o SN-38. Las células de mamíferos no pueden reparar eficientemente estas rupturas de doble hebra. La contribución precisa del SN-38 a la actividad de irinotecán en los seres humanos no se conoce. Irinotecan es el ciclo celular de fase específica (fase S).
CP0 Absorcion
100%
CP0 Toxicidad
Las complicaciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, e infecciones.
CP0 Informacion de Pacientes
CP0 Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
