CP0

• Radiation-Sensitizing Agents
• Prodrugs
• Parasympathomimetics
• Antineoplastic Agents
• Enzyme Inhibitors
• ATC:L01XX19

• CP0
• Camptosar
• IRINOTECAN, CPT-11
• Irinotecan Hcl
• Irinotecan Hydrochloride
• Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
• Irinotecanum [Inn-Latin]

No information avaliable

C₃₃H₃₈N₄O₆

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm

CP0 FDA

CP0 MSDS

T. Miyasaka et al., Patente de EE.UU.. 4.604.463 (1985, 1986, tanto para Yakult Honsha)

586.678 g/mol

222-223 ^oC

Soluble

Solid

4.372

Solución para inyección IM

Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (primera línea de tratamiento cuando se administra con 5-fluorouracilo y leucovorina).

El irinotecan es un inhibidor de la enzima antineoplásicos utilizados principalmente en el tratamiento del cáncer colorrectal. El irinotecan es un derivado de la camptotecina. Camptotecinas interactuar específicamente con la enzima topoisomerasa Yo lo que alivia la tensión de torsión en el ADN induciendo reversible solo capítulo se rompe. Irinotecan y su metabolito activo SN-38 se unen a la topoisomerasa I-ADN y evitar la religación de estos solo capítulo se rompe. La investigación actual sugiere que la citotoxicidad del irinotecan se debe a daños en el ADN de doble cadena se producen durante la síntesis de ADN cuando las enzimas de replicación interactúan con el complejo ternario formado por la topoisomerasa I, ADN, y, o bien irinotecan o SN-38. Las células de mamíferos no pueden reparar eficientemente estas rupturas de doble hebra. La contribución precisa del SN-38 a la actividad de irinotecán en los seres humanos no se conoce. Irinotecan es el ciclo celular de fase específica (fase S).

100%

Las complicaciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, e infecciones.

Humanos y otros mamíferos