CP0
Categorie
CP0 Les marques, CP0 Analogs
CP0 Les marques melange
CP0 Formule chimique
C33H38N4O6
CP0 RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
CP0 FDA fiche
CP0 msds (fiche de securite des materiaux)
CP0 Synthese de reference
T. Miyasaka et al., US. 4.604.463 (1985, 1986 à la fois pour Yakult Honsha)
CP0 Poids moleculaire
586.678 g/mol
CP0 Point de fusion
222-223 oC
CP0 H2O Solubilite
Solubles
CP0 Etat
Solid
CP0 LogP
4.372
CP0 Formes pharmaceutiques
Solution pour injection IM
CP0 Indication
Pour le traitement du cancer colorectal métastatique (traitement de première ligne lorsqu'il est administré avec du 5-fluorouracile et la leucovorine).
CP0 Pharmacologie
L'irinotécan est un inhibiteur de l'enzyme antinéoplasiques principalement utilisés dans le traitement du cancer colorectal. L'irinotécan est un dérivé de la camptothécine. Camptothécines interagissent spécifiquement avec l'enzyme topoisomérase I, qui soulage la torsion de l'ADN en induisant réversibles simple-brins. L'irinotécan et de son métabolite actif SN-38 se lient à l'ADN topoisomérase I-complexes et prévenir religature de ces simple brin casse. Les recherches actuelles suggèrent que la cytotoxicité de l'irinotécan est due à des dommages d'ADN double brin produite lors de la synthèse d'ADN lorsque les enzymes de réplication interagir avec le complexe ternaire formé par la topoisomérase I, l'ADN, et soit l'irinotecan ou le SN-38. Les cellules de mammifères ne peut pas réparer efficacement ces pauses double brin. La contribution précise du SN-38 à l'activité de l'irinotecan chez humains n'est pas connue. L'irinotécan est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).
CP0 Absorption
100%
CP0 Toxicite
Complications gastro-intestinales, tels que nausées, vomissements, crampes abdominales, la diarrhée et les infections.
CP0 Information pour les patients
CP0 Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
