CP0

• Radiation-Sensitizing Agents
• Prodrugs
• Parasympathomimetics
• Antineoplastic Agents
• Enzyme Inhibitors
• ATC:L01XX19

• CP0
• Camptosar
• IRINOTECAN, CPT-11
• Irinotecan Hcl
• Irinotecan Hydrochloride
• Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
• Irinotecanum [Inn-Latin]

No information avaliable

C₃₃H₃₈N₄O₆

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm

CP0 FDA

CP0 MSDS

T. Miyasaka et al., US. 4.604.463 (1985, 1986 à la fois pour Yakult Honsha)

586.678 g/mol

222-223 ^oC

Solubles

Solid

4.372

Solution pour injection IM

Pour le traitement du cancer colorectal métastatique (traitement de première ligne lorsqu'il est administré avec du 5-fluorouracile et la leucovorine).

L'irinotécan est un inhibiteur de l'enzyme antinéoplasiques principalement utilisés dans le traitement du cancer colorectal. L'irinotécan est un dérivé de la camptothécine. Camptothécines interagissent spécifiquement avec l'enzyme topoisomérase I, qui soulage la torsion de l'ADN en induisant réversibles simple-brins. L'irinotécan et de son métabolite actif SN-38 se lient à l'ADN topoisomérase I-complexes et prévenir religature de ces simple brin casse. Les recherches actuelles suggèrent que la cytotoxicité de l'irinotécan est due à des dommages d'ADN double brin produite lors de la synthèse d'ADN lorsque les enzymes de réplication interagir avec le complexe ternaire formé par la topoisomérase I, l'ADN, et soit l'irinotecan ou le SN-38. Les cellules de mammifères ne peut pas réparer efficacement ces pauses double brin. La contribution précise du SN-38 à l'activité de l'irinotecan chez humains n'est pas connue. L'irinotécan est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).

100%

Complications gastro-intestinales, tels que nausées, vomissements, crampes abdominales, la diarrhée et les infections.

Les humains et autres mammifères